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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP：大連
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完善臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。   [更多]
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sukikiy0 2022-09-14 13:15 IP：天津
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注射用氟氧頭孢鈉，最新版，質量   [更多]
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runny_1008 2022-09-14 12:48 IP：蘇州
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幫忙下載一份USP2022美羅培南藥典標準，官方正式版，申報注冊用   [更多]
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lucasio 2022-09-14 10:33 IP：廣州
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三類植入類醫療器械設計與開發完整文檔，用于參考。   [更多]
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a344804479 2022-09-13 14:39 IP：溫州
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求購Zinc gluconate《EP10.8》的藥典標準一份，并可提供發票。   [更多]
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guijiang 2022-09-12 19:59 IP：南寧
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求購液相或其他檢測儀器計算機化系統驗證整套文件模板   [更多]
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bjy2022 2022-09-11 11:19 IP：福州
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監管信息綜述資料非臨床資料臨床評價資料產品說明書和標簽樣稿質量管理體系文件價格可談   [更多]
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17393106207L 2022-09-09 17:46 IP：重慶
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1、收集全國31個省市自治區官方的藥品或藥械采購平臺公布的藥品中標信息。2、工作內容：及時查到最新公布的藥品中標文件信息，并將最新的文件按指定要求 處理成規范的格式(excel表)。交稿如發現遺漏，反饋后望及時補充，若有錯誤，也會進行相應的記錄和費用扣除。3、長期合作(一年以上) 本次補充月份：2022年2月-2022年7月（共6個月）中標信息(模板).xlsx   [更多]
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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP：深圳
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1：全套臨床試驗數據管理與統計分析的體系文件（包括目錄及具體文件）    2：需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系    3.模板最好是根據最新CDE相關指導原則、指南的進行調整過的，符合CDE當前最新要求的，或者更新時間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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