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chimoph 2023-04-28 10:06 IP：上海
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求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證謝謝   [更多]
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wangrong 2023-05-29 14:10 IP：未知
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左卡尼汀注射液   過評質量信息   [更多]
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yln2016 2023-04-17 14:41 IP：北京
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要求有申報B證所需整套文件，可先發目錄，文件內容價格可談   [更多]
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chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知
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求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證   [更多]
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chimoph 2023-04-07 11:33 IP：未知
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求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設備SOP文件包括：配料系統、灌裝生產聯動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告。有意者請聯系，謝謝各位！   [更多]
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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP：成都
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藥物研發質量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件（質量手冊、注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、藥理、標準等）   [更多]
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shantai_26 2023-04-01 11:58 IP：石家莊
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藥品研發質量管理系統全部文件   [更多]
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cao1119734085 2023-03-03 09:35 IP：寧波
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求化藥注射劑（水針）3類或4類 M4格式全套申報資料模板一份，可刪除核心數據；最好是word格式，可作為申報模板；   [更多]
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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP：德陽
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注意：需要的是藥品研發部分的體系文件。主要包括：藥品研發過程的技術轉移文件、藥品研發過程變更管理規程、藥品研發風險管理控制、研發記錄管理規程、研發項目管理規程等。   [更多]
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cao1119734085 2023-02-16 08:42 IP：寧波
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求購鹽酸胺碘酮注射液質量信息   [更多]
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