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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京
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1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。   [更多]
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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP：合肥
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需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（征求意見稿）》的要求。 要求時間：請在20年12月20日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求，如果內容滿足要求費用可以追加。   [更多]
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鄭喜冬車曉文 2020-11-02 22:00 IP：大連
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科興中維，或者科興生物制品，新冠疫苗的臨床實驗申請。 或者CRO合同。 或者相關的立項信息   [更多]
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belephant 2020-10-28 16:16 IP：XX
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高人， 我在中國，美國，英國，歐洲藥典都找過，沒有找到天然橡膠(POLYISOPRENE)的原料理化性質。有高人能提供一下相關資料嗎，必須在藥典記載的才行。謝謝   [更多]
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Doris_huan 2020-09-22 10:21 IP：重慶
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求購克倫特羅鹽酸鹽原料藥，純度98%以上   [更多]
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Doris_huan 2020-09-14 17:16 IP：重慶
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求購藥用級膠原蛋白   [更多]
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lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP：北京
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藥物研發中心質量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發放、退貨等；設施設備系統管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統管理、等；實驗室控制系統管理，包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等；質量系統，工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP：長沙
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標題：重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料 詳細要求： 需求名稱：透明質酸原液工藝 具體要求：整套注冊備案資料 要求時間：請在2020年10月15日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，價格可以溝通，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP：南京
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可以提供全方位的臨床開發服務，包括藥品器械注冊、臨床運營、生物樣品分析、數據管理和統計分析等，如有需求可以互相了解   [更多]
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