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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京
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求上市前所有藥物警戒相關SOP文件，符合《藥物臨床試驗質量管理規范》、《藥物警戒質量管理規范》、《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告的標準和程序》等法規的，最好簡單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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kathleen李靜 2022-01-10 14:40 IP：沈陽
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團隊多年研發成果期待與藥企等單位轉讓或者合作，包括新型藥物凝膠、創新安眠產品、寵物驅蟲產品等。有意者聯系。   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP：北京
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需求名稱：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 要求時間：請在2022年6月30日之前 交稿方式：在線交稿就是了，多謝！   [更多]
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serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP：重慶
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具體要求：需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫； 2、適用于藥品批發企業； 3、拿來直接能用。   [更多]
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G05050425 2022-05-30 13:58 IP：濟南
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液相 3Q  確認方案及報告   [更多]
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defocus 2022-05-25 17:16 IP：青島
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求購工藝驗證系統教學視頻，要求至少7個小時以上，附帶實際案例。   [更多]
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wx_仔仔 2022-05-09 08:17 IP：重慶
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求銀黃口服液生產工藝規程一份，具備大生產質量要求，事成必謝！   [更多]
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天空13548712575 2022-04-07 13:23 IP：長沙
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需求名稱：地塞米松磷酸鈉注射液的質量標準和藥品說明書 具體要求：已通過一致性評價 要求時間：請在2022年4月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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wendyeva 2022-04-11 15:16 IP：深圳
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交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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qiyan_xiao 2022-04-10 13:28 IP：廣州
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1614基毒評估.docx文件中序號1~3的上雜質，使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性，要求PDF報告，盡量新版的軟件   [更多]
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